細胞遷移劃痕細胞生物學實驗介紹

細胞劃痕(修復)法是一種簡捷的測定細胞遷移運動與修復能力的方法，類似體外傷口愈合模型。在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其他硬物在細胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線，去除中央的細胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)細胞至設定時間(采用無血清或低血清(<2%)排除細胞增殖的影響)，取出培養(yǎng)板，觀察周邊細胞是否生長(修復)至中央劃痕區(qū)，以此判斷細胞的生長遷移能力。通常設定正常對照組與實驗組，實驗組中添加某些處理因素或藥物、外源性基因等，通過不同分組之間的細胞對于劃痕區(qū)的修復能力，判斷比較各組細胞的遷移與修復能力。

細胞遷移劃痕細胞生物學實驗介紹內(nèi)容 

1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻的劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2.在孔中加入約5×105個細胞，培養(yǎng)細胞至匯合度達到90%以上。

3.用槍頭比著直尺，垂直于背后的橫線劃痕。

4.PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無血清培養(yǎng)基。

5.放入37℃5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。按0，12，24，48h時間點取樣，100倍鏡下拍照。如果細胞遷移(修復)能力較強，需相應縮短觀察時間間隔。（一般選取兩個時間點）

客戶需知

1）、客戶需提供生長狀態(tài)良好的實驗細胞及細胞培養(yǎng)條件； 

2）、客戶需準確告知實驗設計內(nèi)容，如樣本采樣時間點等。

實驗周期

20個工作日（具體實驗周期視實驗設計方案而異）

收費標準 

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